:: Разглеждате вестника като анонимен.
Потребител:
Парола:
Запомни моята идентификация
Регистрация | Забравена парола
Чува се само гласът на енергийните дружества, допълни омбудсманът
Манолова даде петдневен ултиматум на работодателите да предвижат проекта
От ВМРО и „Атака” обявиха, че няма да подкрепят ГЕРБ и ще гласуват против предложението
Платформата протестира срещу бъдещия закон за авторското право в онлайн средата
Корнелия Нинова споделяла идеите на Джоузеф Стиглиц
Дванайсет момчета може да прекарат месеци блокирани в пещера в Тайланд (видео)
СТАТИСТИКИ
Общо 440,707,304
Активни 432
Страници 18,234
За един ден 1,302,066

МЗ не пусна дете за трансплантация в Германия

Операцията можела да се направи и у нас въпреки обратното становище на фонда за лечение
Министерството на здравеопазването e отказало трансплантация в чужбина на 9-годишно момче. Байрям Али от две години е в тежко състояние, на хемодиализа, и е имал разрешение от фонда за лечение на деца, съобщи Би Ти Ви.

Момчето има бъбречни аномалии по рождение, от 11-месечно е с хронична бъбречна недостатъчност. Близките му кандидатствали във фонда за лечение на деца за бъбречна трансплантация в Германия, като донор е бабата на детето. Байрям е получил одобрение от фонда през ноември м.г. Той и баба му е трябвало да летят за Германия вчера, но от фонда им обяснили по телефона, че от министерството на здравеопазването не са одобрили т.нар. формуляр S2 с аргумента, че трансплантацията може да бъде извършена в България.

"Решението, че детето може да се лекува в България, е взел зам.-министърът на здравеопазването Атанас Кундурджиев", обяви пред Би Ти Ви Пенка Георгиева от обществения съвет на фонда за лечение на деца. Самият фонд и лекарите, които го консултират, обаче явно смятат, че у нас операцията не може да се извърши, дори от фонда изразяват съжаление, че програмата за бъбречни трансплантации за деца в "Пирогов" е спряна преди няколко години.

Според Пенка Георгиева проблемът не е, че трансплантацията няма да бъде извършена в чужбина, а че МЗ се поставя над обществения съвет и взема еднолично решение. "Преди седмица имаше скандал в обществения съвет за едно шестмесечно бебе, което българските лекари искат да трансплантират чернодробно у нас, въпреки че нямат опит. МЗ трябва да излезе официално и да обяви какъв опит имаме и каква е успеваемостта на трансплантациите на деца в България", каза тя.

Детето е поканено за консултации в болница "Лозенец" в София, откъдето са обявили, че могат да извършат трансплантацията, съобщи Би Ти Ви. През 2012 г. Правителствена болница беше заплашена от отнемане на лиценза за всякакви трансплантации. Това стана след проверка по сигнали на родители на деца, починали след чернодробни трансплантации в болницата. Тогава агенцията по трансплантация обяви, че лечебното заведение не отговаря на критериите за трансплантации най-вече поради липса на достатъчно специалисти и брой операции, нужни според медицинските стандарти за тази дейност. До крайната мярка така и не се стигна. Година по-рано близките на двама пациенти с бъбречни трансплантации заведоха дела срещу Правителствена болница. Единият от пациентите е починал след операцията, а другият е експлантиран, тъй като е получил сепсис 2 месеца след операцията. В Правителствена за 12 години са направени едва 12 трансплантации на бъбрек от жив донор при 110 в Александровска болница. Миналата година в "Лозенец" не е имало нито една такава операция.

От МЗ обещаха коментар днес.
5
2211
Дай мнение по статията
СЕГА Форум - Мнения: 
5
 Видими 
20 Февруари 2017 20:03
Нормално е министерството да ги изпрати в българска болница, като искат в Германия, да обявят една дарителска сметка, да съберат по някой лев от колеги и приятели, така се прави. Макар че, без да съм лекар и да разбирам, ако е мое дете, много бих се колебал, преди да го подложа на трансплантация на 9 години, че и с донор баба му, която вероятно е минала 50-те.
20 Февруари 2017 20:11
http://www.credoweb.bg/d-r-atanas-kundurdzhiev-dm-profile-26398.html

да чуем коментара. Все пак му е специалност.
20 Февруари 2017 20:41
хикса 20 Февруари 2017 20:03
Нормално е министерството да ги изпрати в българска болница, като искат в Германия, да обявят една дарителска сметка, да съберат по някой лев от колеги и приятели, така се прави. Макар че, без да съм лекар и да разбирам, ако е мое дете, много бих се колебал, преди да го подложа на трансплантация на 9 години, че и с донор баба му, която вероятно е минала 50-те.


Ало, сам си отговаряш. Тогава какъв е смисъла от поста ти? А забеляза ли статистиката на успешните трансплантации в таз болница? Не? Айде, материалът е горе, прочети я, и пак коментирай що трябвало в България. Дете е. Може да се дават 20 бона за изолация на апратамент на петорни цени, пък детето не може. Днес много ме е срам в какво се е превърнало обществото ни.
20 Февруари 2017 21:02
СМътно си спомням че в Правителствена един трансплантатор се хвалеше по всички телевизии. Беше някъде преди повече от 4-5 години. Май лекуваше и Неговото Тяло след хипертоничната криза. Та тоя се оказа пълен некадърник - уморил е сума ти хора. Професор, естествено
21 Февруари 2017 12:49
Ало, сам си отговаряш. Тогава какъв е смисъла от поста ти? А забеляза ли статистиката на успешните трансплантации в таз болница? Не? Айде, материалът е горе, прочети я, и пак коментирай що трябвало в България. Дете е. Може да се дават 20 бона за изолация на апратамент на петорни цени, пък детето не може. Днес много ме е срам в какво се е превърнало обществото ни.


Абсолютно. И това е само един от многото такива примери - за немалко болести и сложни операции уж има лечение в България, но реално то си е смъртна присъда. Но на въпроса дали може в чужбина, уверено се отговаря, че в България лечение има и фондът не покрива лечение на такива заболявания в чужбина. И така е от край време.
Дай мнение по статията
Всички права запазени. Възпроизвеждането на цели или части от текста или изображенията става след изрично писмено разрешение на СЕГА АД