Отиди на страница:
| Може ли по-подробно? Какви са тия присаждания на стволови клетки? Къде е описано това лечение. Кои лекари са казали че могат да го приложат? Имена и институции в които те работят, ако обичате... Работата доста ми намирисва на мошеничество, поне що се отнася до докторите. Не е хубаво да се говори така, но има хора които са склонни да лъжат най-безскрупулно родителите на безнадежно болни деца и особено когато родителите са по-простички, работата става в кърпа вързана. Не отричам, че родителите трябва да се борят за живота на детето си с всички средства, но това много ми прилича на някои от SPAM-овете които получава всеки по ICQ например в стил "Препрати това съобщение на 50 човека за да се съберат пари за лечението на еди кого си..." Дали хората сметка - хубаво. Ама редно е да се дават подробности и за лечението в такива случаи. |
| За справка на невярващите. http://www.save-darina.org/content/view/1 3/28/lang, bg/ |
| Ами няма никакви детайли: Кой иска 300000 евро за стволови клетки? Кой иска 150000 евро? Какво е лечението? Колко ще трае..... И вижте регистрацията на този сайт: http://samspade.org/whois/www.save-darina .org Няма нищо друго освен телефон и емайл в yahoo... Така ли се регистрира благотворителен сайт? |
emacs, бъди малко по сдържан като говориш глупости  Това семейство го познавам, детето вече го даваха и по TV-то. Няма в какво да се съмняваш  |
| lam4o, кое по-точно е глупост от казаното от мен? Това че не е ясно кой иска парите и какво лечение мисли да прилага? Или това, че web сайта е регистриран без адрес? Това че ти познаваш някого е чудесно, но кой те познава теб? |
| emacs, аз съм минал през този ужас да търся начин да спася живота на детенцето си, защото бяха нужни огромни средства. Точно такива като теб са най-страшните в такива моменти. В моя случай (беше преди 8 години) такива хора, дори и най-близки, със съмненията си опорочиха всичко и не можаха да се наберат никакви пари. Горещо се надявам за малката Лора хората да бъдат много по-отзивчиви и детето да получи лечение навреме и да оживеве. А ти щом не искаш да помагаш и не вярваш на отчаяния зов за помощ на сестричката на Лора, моля замълчи. |
| Нещастник emacs! Ей за това в България няма оправия. Всеки гледа със съмнение и покрай мошениците горят и истински нуждаещите се. Но нали знаете, че всеки мисли каква полза от дадена цитуация може да извлече и как би постъпил той. Та в случая - кой за какво си мисли, тъпакът му с тъпак.  |
| emacs - и ако е регистриран с адрес каква е разликата ? Каква разлика прави дали някой е дал 15 лева за домейн или не. Все едно ако е с регистриран домейн е гаранция, че някой не е мошеник. Ходи се скрии някъде. Редактирано от - saw на 08/01/2007 г/ 12:15:45 |
| може би звучат грубо думите на emacs но все пак той има право в това че всеки трябва за себе си да се увери в достоверността на подобна акция. имайки предвид че тя не се води от официална организация, секптицизмът му е оправдан. а за тези които се изказаха тук против него искам да напомня че всички да се движим със стадото. има хода които искат сами да изберат техния път и това не ги прави "по-лоши хора" |
| Преди време СЕГА ни накара да помагаме на момичето с опасност за зрението. После написаха, че тя е на път да се оправи. Дано е така. И дано сега родителите и сестричката на Даринка успеят да съберат тези чудовищно много пари. Браво, редакцията, от вестниците трябва да има и някаква полза за хората. Пуснете това като банер на сайта си, нека не го забравим утре... |
| Едва ли с обиди към emacs ще го накарате да помогне. След като има въпроси-отговорете му и го убедете, че не става дума за една от МНОГОТО измами. Не само "в тази държава", а и навсякъде човек трябва да е малко скептик, за да не осъмне по бели гащи на улицата, защото е помогнал на някой. Когато искаш да ти се помогне-молиш и/или се държиш учтиво. Като си асоциален тип се държиш като don Кихот. Цитирам: Нещастник emacs! |
| Нямам намерение да се обиждам. Разбирам, че темата е силно емоционална, но пак трябва да повторя, че не може да се събират стотици хиляди евро без кристално ясна цел. Просто така не може и детето няма да има никаква полза от това, колкото и някои хора да крещят. На сайта (без физически адрес на регистрация) който е даден аз лично не видях дори едно мнение на доктор който да е прегледал момичето дадено с име, длъжност и работно място на доктора. Виждам някакви неясни препоръки за някакви болници в Израел. Не виждам как тия болници в Израел могат да се съгласят толкова бързо да лекуват болното дете без да имат пълната информация за текущо състояние че да започнат даже и суми да се дискутират - 300000 евро, 150000 евро? За какво точно са тези пари? На сайта се задава въпроса и от други хора - ще бъде ли излекувано детето с тези пари или те просто ще бъдат подарени на някого. Да не говорим, че вестник "Сега" говори за някакви стволови клетки, а на сайта се говори за присаждане на костен мозък. От едното до другото разликата е от Земята до Луната. |
| Аз ще ти обясня , щом се налага ( въпреки , че е безумно близко до акъла ) . Присаждането на костен мозък струва около 150 000 . Това е само за операцията . За да подготвиш някой за нея , той трябва да бъде хоспитализиран . Нали не мислиш , че отива Даринка със семейството си , влиза , след 5 минути я оперират и хайде чао - кой от къде . Оздравителния период също не е кратък . А колко струва един ден престой в болница в чужбина .... оставям на въображението ти . Подавам ти малко информация , за да можеш да я асимилираш . Бъди много , много здрав , иначе с такива хора като теб около теб .... лошо ти се пише . |
Да не говорим, че вестник "Сега" говори за някакви стволови клетки, а на сайта се говори за присаждане на костен мозък. Целта е присаждане на стволови клетки, а те се съдържат в костния мозък. Информация по темата в интернет бол... Язък ти за ник-а, като не можеш едно елементарно търсене в Гугъла да направиш... |
| Драги ми, emacs! Само мястото, на което се намираме, т.е. вестникът, който прояви желание и съпричастие към съдбата на Дари, не ми позволява да се обърна към теб с Драги ми, Смехурко! Отговори на почти всичко, за което питаш толкова възбудено, ще намериш на криминалния според теб сайт. Един от администраторите, на който съм аз! Цялата информация за създателя на сайта и неговите колеги ще намериш у фирмата, която в знак на съпричастие към съдбата на Дари, го хоства безплатно и не взима и стотинка за трафик. На сайта (без физически адрес на регистрация) който е даден аз лично не видях дори едно мнение на доктор който да е прегледал момичето дадено с име, длъжност и работно място на доктора. Ще те помоля пак да погледеш сайта, този път по-внимателно! Ако трябва, свали си черните очила. На сайта на Дари има епикризи от МБАЛ "Св.Марина" във Варна, има документи на цялото семейство, лични карти, акт за раждане, адресът им, телефони за контакт с болницата и т.н. Влез в тамошните форуми, не се налага никаква регистрация и задай човешки въпросите си. Ще получиш отговор на всеки един. Сам ще видиш, че не си първия Тома неверни, но в това няма нищо лошо. Обиден е тонът, с който проявяваш това недоверие. Ако искаш, може да се срещнеш с всеки от нас, да се запознаем очи в очи, за да видиш, че зад сайта и до Дари стоят съвсем нормални, средностатистически българи, не само от страната, но и от десетина държави по целия свят. Същите тези, които се срещнаха с журналистите от бТВ, Нова ТВ, Сити ТВ, Новинар, Сега.... Същите тези, които осъществяват контактите с чуждестранните клиники и лекари. п.п. Невежеството ти в медицината, касаещо костен мозък и стволови клетки ще подмина в знак уважение към другите потебители на сайта! Аз също не бях наясно, докато не се заехме с лечението на Дари. Дано на никого не се налага, по такъв болезнен начин да се ерудира. Два вида приложение Съществуват два начина на лечение: автоложно и алогенно. При автоложната трансплантация пациентите получават стволови клетки, които произлизат от тяхната собствена кръв. При алогенната трансплантация пациентите получават клетки, които са дарени от някой друг. Какви видове лечение със стволови клетки вече съществува? Понастоящем стволови клетки се използват в следните случаи: • Вече десетилетия медицината използва алогенна трансплантация на костен мозък за лечението на кръвни заболявания като левкемия. В тези случаи болният костен мозък се замества със здрав. Всъщност костният мозък съдържа много кръвообразуващи стволови клетки. От 1988 г. алогенните стволови клетки, получени от кръв на пъпна връв, се използват в лечението на левкемия. Счита се, че вече са осъществени около 2000 трансплантации със стволови клетки от кръв на пъпна връв. Процентът на успех е също толкова висок, колкото при използване на стволови клетки от костен мозък. • През 2000 г. водещo медицинско списание публикува авторитетна статия, представяща списък със заболявания, които понастоящем могат да бъдат лекувани със стволови клетки от костен мозък. Сред тези заболявания са някои форми на рак на кръвта, болести на лимфната система като болестта на Hodgkin, някои видове тумори (включително на гърдата и яйчниците) и автоимунни заболявания като множествена склероза и ювенилен артрит. • Автоложните стволови клетки се използват също след химиотерапия за лечение на рак, с цел да се подпомогне възстановяването на костния мозък. п.п. Не знам дали ще имам възможност да намина отново тук, затова, който има някакви въпроси, от каквото и да е естество, нека посети сайта на Дари - http://save-darina.org/ и ги зададе в тамошния форум. Или на телефоните от Горещата линия, разкрити с тази цел. Все пак, не всеки има достъп до интернет. http://www.save-darina.org/content/view/2 8/48/lang, bg/ |
| Само да напомня за цената на лечението, която е значително по-голяма от цената на костномозъчната трансплантация и включва също така търсенето и осигуряването на донор (семейството не показва достатъчна съвместимост при направеното изследване в Пирогов), както и поне една година активно лечение след самата операция. Ако имате въпроси - на сайта http://www.save-darina.org има форум, където се опитваме да отговорим на всеки. Знам, че е трудно да загърбим празничното настроение и да погледнем болката в очите, но струва ми се, това е по-човешко |
| Хора, нека се обединим около идеята да се съберат парите! Детето е болно, така че, стига с тези съмнения! Нека всички помогнем с колкото можем! |
| мъчно ми е да пишем под снимката на това детенце но искам да сподела и аз мнение живот не се купува!!! ЖИВОТ СЕ ДАВА къде с лубов къде със сех ! тука се купува здраве за живо човече за да ОЦЕЛЕЕ НО не можеш с агресиа да изнудваш подаятели /четири нови ника се регистрирали само за тази статиа/ ! и се говори за МНОГО ПАРИ!!! - колко люде че видат тез пари за един живот . къде е държавната часна здравна каса??? - еми нема я штото детето не е работило цел живот и не е внисало здравни осигуровки  = што ли не верват ората на молители?! штото на секи ъгъл - куци кьорави сакати- искат пари /не говорим за детенцето/ ама некои нито са куци нито са кьорави нито са сакати ? на кои да им верваш? кои са мушенгии и кои наистина са в нужда? =ето изпитанието - БОРБА НА СКЕПТИЦИЗЪМ СРЕЩУ МИЛОСЪРДИЕ В ДЕЙСТВИЕ  ама некои държат на сека цена да им се верва па даже се и обиждат ако се усъмниш в техните добри намерениа  не съм виждал скромен честен човечец в нужда да се дръвчи на тези от които може да изцица нешто спомагателно за себе си /вулгарно звучи но.../  не знам > който има с кво да помогне от сърце онзи ден и язе пуснах ена стотинка на една женица дето се я подминавам и я гледам подозрително че седи до подлеза и все пари иска - намерила заплата да изкарва... ето я измамата за чакаштите - ного човеци си мислът че като им дадат пари и че се оправат - ПАРИТЕ РЕШАВАТ СИЧКИТЕ ПРОБЛЕМИ - ДА ГИ СБЕРЕМЕ КОЛКОТО МОЖЕ ПОВЕЧЕ НАКУП некои ги искарват - други само се мъчат да ги искарат ама не могат/// дааа а ДЕЖУРНИТЕ са окупирали териториите за милосърдие $$$$$$ но тука има и обръштение: "хора, нека се обединим" ама нали пишеше че 99% от хората имат МНОГО ПО МАЛКО ПАРИ отколкото 1% от земнонаселението ама никой не се обръща към ТОЗИ 1% хора а към онези по бедничките 99% А ЗАЩО???  |
| Не ми харесва тона на Макарена. Когато човек търси помощ, не крещи по потенциалните си дарители, а се моли за това и обяснява каквото се изисква. Хора, не може да наричате дарителите както се сетите, не ви ли е хрумвало? Дарителите правят всичко на доброволни начала и грубото отношение към тях най-много да ги отблъсне. При условие, че винаги откликвам на подобни инициативи, ако се намери някой да ми вика в лицето, сякаш съм длъжен някому да пазя мълчание и да не задавам елементарни въпроси, познайте какво ще се случи - просто ще забравя за случая. Хубаво е да го имате предвид. |