| Помествам това тук, по молба на автора. Уважаеми Съфорумци, Моля за вашето съдействие и помощ! Ето за какво става въпрос: Има една отвратителна болест известна като М У К О В И С Ц И Д О З И С ЦИСТИК ФИБРОЗИС (ЦФ) При новородени деца, тази наследствена болест, когато е 100% засагаща белите дробове изходът е смърт. У нас, има списък на около 50 деца които са живи и се нуждаят от скъпоструващо медикаментозно лечение (говори се за сума годишно около 1 000 000 долара за пациент) Лечение в целия свят няма Лекарства поддържащи живота и с ефект на временно облекчаване на състоянието - множество и все скъпоструващи. Едиствения случай в света, на излекуван пациент със почти 100% белодробно проявена ЦФ е 23 годишния АС от Разград. В момента е здрав и от 18 годишната си възраст вече не е под диспансерен контрол и е практически здрав. Лекуван е като седеммесечно бебе и лечението е пълно и успешно. Няма признаци за екзокринна хиперсекреция. Лечението е проведено от д-р Иван Христов Вместо да бъде представен за награда (според мен - Нобелова по медицина, примерно) и да се проучи приложената от него терапия, на доктор Христов е забранено да доближава пациенти с муковисцидозис, камо ли да ги лекува. Д-р Христов е най-обикновен селски доктор и е световно неизвестен, като единствения лекар способен да лекува и излекува за винаги Астма, за което е патентовал медикамента Христастмин. Излекуваните от него повече от 7 000 пациенти не са предмет на интерес от страна на Министерството на здравеопазването, а Комисарят по здравеопазванета на ЕС ми заяви, че не е негова работа да се занимава този проблем. (за това вече публикувах в този форум) К Ъ Д Е Е Д А Л А В Е Р А Т А ??? В Министерството на здравеопазването е представен списък от 82 деца болни от ЦФ (а реално те са само около 50) за които една Депутатка и един Професор настояват да се внесе неефикасното лекарство ТОВЕ на стойност около 2 000 000 щатски долара. Предлагам, ако някой от вас познава подходящ журналист, способен да се заеме с разследване на случая, да му предадем цялата налична у нас изходна инфо. Вероятно тук става въпрос за комисионни?! При наличие на успешно излекуван пациент, защо трябва да се пилеят наши пари за лекарства които не лекуват и са безполезни? Защо не се дава достъп до тези пациенти, за да бъдат лекувани от единствения способен и доказал възможностите си да лекува лекар? Докога ще трябва да търпим тази откровенно мафиотска структура - Лекарския съюз да саботира здравеопазването ни и да ни граби, да се разпорежда търгашески с живота ни и да сме толкова безпомощни да можем да направим каквото и да било срещу комерсиализацията на свещенното ни право на живот, да не говорим - комфортен и цивилизован живот. Доктор Христов лекува безкористно!!! Ако някой познава семейства с болни от тази болест моля да ги насочи към нас. Повтарям - Доктор Христов лекува безкористно!!! (безплатно!!!) За контакт: info@data-bg.com Справка за болеста: Cystic fibrosis (also known as CF, mucoviscoidosis, or mucoviscidosis) is a hereditary disease that affects the exocrine (mucus) glands of the lungs, liver, pancreas, and intestines, causing progressive disability due to multisystem failure. Thick mucus production, as well as a less competent immune system, results in frequent lung infections. Diminished secretion of pancreatic enzymes is the main cause of poor growth, fatty diarrhea and deficiency in fat-soluble vitamins. Males can be infertile due to the condition congenital bilateral absence of the vas deferens. Often, symptoms of CF appear in infancy and childhood. Meconium ileus is a typical finding in newborn babies with CF. Individuals with cystic fibrosis can be diagnosed prior to birth by genetic testing. Newborn screening tests are increasingly common and effective (although false positives may occur, and children need to be brought in for a sweat test to distinguish disease vs carrier status). The diagnosis of CF may be confirmed if high levels of salt are found during a sweat test, although some false positives may occur. There is no cure for CF, and most individuals with cystic fibrosis die young: many in their 20s and 30s from lung failure. However, with the continuous introduction of many new treatments, the life expectancy of a person with CF is increasing to ages as high as 40 or 50. Lung transplantation is often necessary as CF worsens. Cystic fibrosis is one of the most common life-shortening, childhood-onset inherited diseases. In the United States, 1 in 3, 900 children is born with CF[1]. It is most common among Europeans and Ashkenazi Jews; one in twenty-two people of European descent are carriers of one gene for CF, making it the most common genetic disease in these populations. Ireland has the highest rate of CF carriers in the world (1 in 19). CF is caused by a mutation in a gene called the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). The product of this gene is a chloride ion channel important in creating sweat, digestive juices, and mucus. Although most people without CF have two working copies (alleles) of the CFTR gene, only one is needed to prevent cystic fibrosis. CF develops when neither allele can produce a functional CFTR protein. Therefore, CF is considered an autosomal recessive disease. |