Изследвания за едни от най-тежките генетични заболявания ще се правят в новооткрития център за молекулна медицина в "Майчин дом" в София. |
Центърът е спечелил и проект за 500 000 лв. за създаване на евтина технология, с която да се определя какъв вид медикамент и в каква доза е най-подходящ за даден пациент. Сега това изследване струва 1600-1800 лв., обясни шефът на националната генетична лаборатория доц. Иво Кременски. Целта е да се създаде технология за изследване, което да струва около 100 лв.
Трети проект пък ще изследва митохондриалната ДНК, която се пренася само по майчина линия. "Така ще се отговори на въпроса за произхода и разселването на българските жени през вековете", смята Кременски.
Сега новородените у нас се изследват за 2 лечими заболявания - фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм. Намеренията са с нова технология да се изследват новородените за 20 заболявания. Очаква се да бъде утвърдена национална програма за диагностика и профилактика на наследствените болести до 2012 г., за която са предвидени 12 млн. лв. Още в средата на 2007 г. може да се купи апарат за новите изследвания, каза Кременски.
В лабораторията ще се прави и оценка на риска за раждане на дете с Даун или друг тежък дефект. "Всички дейности се плащат от НЗОК и са безплатни за пациентите", обясни Кременски.