13 Януари 2007 12:12

Дрън, дрън! То как се премахва наследствената обремененост при фамилии като Живкова, Пирински, Станишев, Боков, Станишев, Трънски, Даков и прочие, и прочие, оцелели след терапевтичните процедури от 1925 г.

13 Януари 2007 23:47

Всичко хубаво, но вестникът да беше ни запознал и нас читателите му, с това откритие.

13 Януари 2007 23:51

olo, тези, които си изброил, както и техните прозводни членове са неуязвими за посочените процедури, тъй като владеят свойството мимикрия. Известен в природата защитен механизъм.

14 Януари 2007 00:27

А ето и за какво става дума.През 2006 година нашите са открили причината за наследствената мускулна атрофия. Това е ген, който е отговорен за производството на протеин, имащ необичайни функции. Модификацията на този ген може да излекува редица заболявания, свързани с периферната нервна система. Заболяването започва бавно и прогресиращо от нервите на краката, като особеностите могат да се забележат в походката на човека, губи се усещането за допир и топлина. Атрофията се разпростира и по ръцете, като накрая обхваща цялото тяло. Боледуват по-често мъжете. При жените заболяването може да се прояви 15 години по-късно. Честотата е 1 на 6000. От 13-те учени в международния екип 8 са българи. Цели седем години са им били необходими. Откритието е станало с едно българско семейство от Северозападна България, чието родословно дърво е било проследено до 200 години назад. Проектът е осъществен с помощта на Фонда за научни изследвания към Министерството на образованието и науката, както и Фонда за изследвания към Медицинския университет в София. Финансова подкрепа е получена и от американски университет. 34 хиляди долара са получени само от Асоциацията по мускулна атрофия. Тепърва ще се търси лекарство за болестта.Екипът е спечелил проект, който да открие причините за наследствената хероинова, алкохолна и тютюнева зависимост.

Редактирано от - Al Bundy на 14/01/2007 г/ 01:11:52

14 Януари 2007 01:45

Al Bundy, благодаря ти брат, че свърши работата на редакцията на вестника! Имам само един въпрос: Сигурен ли си, че не става въпрос за мускулна дистрофия?

14 Януари 2007 11:38

Уф, снощи имахме гости и питиетата май са ми дошли в повечко, защото сега като си чета постинга виждам, че в мъглата съм пейстнал някакви вестникарски локуми.Chicho Dr. признавам си, че не съм разбрал за кое точно наследственодегенеративно състояние става дума. Много са, не работя в тая област и вече съм ги забравил, но си спомням, че имаше спинална мускулна атрофия с няколко типа - инфантилен, Кугелберг-Веландер, дистален и още някакви други; неврална мускулна атрофия и групата на наследствените миопатии - X-рецесивна, метабилитна, поясна форма и други имаше, доста са, но ти сигурно ги знаеш по-добре от мен. А пък на мен точно сега не ми се търси повече информация по въпроса, пък и кого ли го интересува това? Нещо там се открило, някакви учени, някакви гени, тъмна работа! Приятен ден на всички