С нова технология за генетично изследване чрез микрочип ще се прави точна диагноза на някои трудно установявани редки заболявания, обяви проф. Драга Тончева, шеф на катедрата по медицинска генетика към Медицинския университет. Тестът е част от националната програма за редки болести, а чиповете ще се купят от МЗ.

С изследването ще могат да се доказват и най-малките промени в човешкия геном. То установява и най-малките изменения в гените, което позволява точна диагноза при особено редките генетични болести. Засега МЗ е отделило пари за 140 микрочипа за диагностика на деца с малформации и изоставане в умственото развитие. Към момента по света са открити и доказани над 6000 генетични болести, като общо те са колкото и гените - 25 000.

До 2013 г. МЗ ще отдели 11 млн. лв. за генетични и биохимични изследвания на бременни и новородени деца. Ще се увеличат изследванията на бременните жени. Държавата вече ще плаща и за масов скрининг при новородени за още една наследствена болест - вродена надбъбречна хиперплазия. В момента бебетата се изследват за фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм.