Държавата намери начин как да пести пари и от здравето на бебетата, като с промени в нормативната уредба на практика премахва задължителността на профилактичния преглед с ехограф на отделителната система на бебетата, за който НЗОК плаща от т.г. Според промените в Наредбата за профилактичните прегледи и диспансеризацията родителите могат да се откажат от него, след като личният лекар им обясни къде в страната има специалисти, които могат да го извършат. Така решението им ще зависи не от нуждата на детето, а дали семейството има финансова и практическа възможност да го заведе в друго населено място за изследването.

По наредба прегледът трябва да се прави на 6-месечна възраст. С промяната държавата за пореден път абдикира от задължението си да осигури качествен достъп до здравни услуги, вместо да направи усилие да осигури изпълнението на нормативната уредба. Проблемът с ехографията на отделителните органи при бебетата може лесно да се реши с осигуряване на финансиране за мобилни кабинети, а местните здравни структури да съдействат за организирането на децата. На принципа на мобилността се осъществява първият в Европа скрининг на заболеваемостта на бъбреците сред децата, който екип на доц. Анелия Буева от детската нефрология прави от 2010 г. в училища и детски градини, без да получава и стотинка от държавата. Специалистите работят без пари, а останалите разходи се поемат от дарители.

Точно заради притеснителните резултати от скрининга, при който бяха прегледани около 4200 деца, се стигна до решението да се включи ехографският преглед в пакета на НЗОК, а доц. Буева, която е национален консултант по детска нефрология, настоява и за тестленти за белтък в урината. При скрининга е установено, че 0.3% от децата са с 1 бъбрек и дори не знаят това. Това означава, че за цялата страна с един бъбрек живеят около 3500-4000 българчета и повечето дори не предполагат. Над 4% от децата са с аномалии на бъбреците, а почти 6% са с белтък в урината, който бавно ги унищожава.

"Това е престъпление", бе коментарът на доц. Буева пред "Сега" за промените в наредбата. Тя припомни случай на дете от Видин на 11 г., което почина от бъбречна недостатъчност, установена два часа преди смъртта му. Първото дете с присаден бъбрек у нас, без да мине през диализа, което вече е младеж, също стига до трансплантация заради вродена аномалия, която се установява едва при изследванията за получаване на нов орган. У нас специалистите, които могат да извършат прегледа качествено, са около 80.

СТАТИСТИКА

Според доц. Анелия Буева всеки 10-и българин е с бъбречна недостатъчност. В голяма част от случаите тя би могла да се предотврати, ако в ранна възраст е установена аномалия на бъбреците. А разходите за подобен скрининг биха били много по-ниски, отколкото со за лечението след усложнения.