Липса на животоспасяващи лекарствени храни заплашва живота на 54 деца, предупредиха от Сдружението на родителите на деца, болни от фенилкетонурия.

От един месец лечебните храни са изчезнали от единствената аптека за подобни лекарства към Института по педиатрия.

Неприемането дори за един ден на тази храни води до тежки увреждания на главния мозък и инвалидизация за цял живот.

Фенилкетонурията е изключително рядка наследствена болест, от която в България се разболяват 1 на всеки 28 000 деца. От 1989 г. всяко новородено се изследва за болестта и при откриването й трябва да започне лечение най-късно до 1 месец. Лечението е приемане на заместители на почти всички храни през целия живот. В България досега се доставят заместители само на хлебно брашно и мляко.

Животоспасяващите храни се осигуряват изцяло от здравната каса, която според родителите не си спазва задълженията. В момента част от семействата имат храни за не повече от 10 дни, други и за по-малко, като храните са с изтекъл срок на годност, разказа още Дуцов.

Според НЗОК пречките за доставянето на храните се коренят в бюрокрацията. Фирмите-производителки на лекарствените храни "Нутриция" и "Милупа" са се обединили м. г. и са прекратили взаимоотношенията си с досегашните им дистрибутори - фирмите "БФК НИКСИ" и "Медика 67". Новосформираният консорциум "Нумико" обявява, че единственият му дистрибутор за България ще бъде гръцката фирма "Аксон". НЗОК обявява конкурс за доставка на храните, спечелен от единствения кандидат - "Аксон". Договор обаче не е сключен, тъй като гръцката фирма няма санитарно разрешително за внос на лекарствени продукти, издавано от МЗ. Според продукт-мениджъра на "Аксон" Дамянов забавянето на разрешителното е заради липсата на национален регистър на лекарствените храни, подобен на този за лекарствата.

В момента, притиснати от обстоятелствата, в НЗОК са поръчали на "Аксон" спешна доставка на всички възможни количества. Първите трябва да пристигнат днес или утре.