:: Разглеждате вестника като анонимен.
Потребител:
Парола:
Запомни моята идентификация
Регистрация | Забравена парола
Чува се само гласът на енергийните дружества, допълни омбудсманът
Манолова даде петдневен ултиматум на работодателите да предвижат проекта
От ВМРО и „Атака” обявиха, че няма да подкрепят ГЕРБ и ще гласуват против предложението
Платформата протестира срещу бъдещия закон за авторското право в онлайн средата
Корнелия Нинова споделяла идеите на Джоузеф Стиглиц
Дванайсет момчета може да прекарат месеци блокирани в пещера в Тайланд (видео)
СТАТИСТИКИ
Общо 440,725,501
Активни 556
Страници 10,404
За един ден 1,302,066

България ще привлича двойно повече клинични проучвания

Целта ни е в следващите години приходите за българската икономика, които идват от клинични проучвания на лекарства, да скочат почти двойно - от 200 млн. лв. на 350 млн. лв., обяви пред парламентарната здравна комисия здравният министър Петър Москов. Изчислено е, че толкова е капацитетът на лечебните заведения у нас, допълни министърът. Освен финансовия ефект това е начин и повече пациенти да имат достъп до най-иновативното лечение, каза още Москов.

Според анализ на KPMG обаче парите, които влизат от проучванията у нас, са около 150 млн. лв., при това в последните години има спад на пациентите, които се включват в тези процедури. Според одиторската фирма средствата от проучвания биха могли да се увеличат до 185 млн. лв., ако се предприемат мерки за олекотяване на административните процедури при одобрението за провеждане на нови проучвания. Ако това не стане, пазарът може да се срине до 100 млн. лв. Годишно агенцията по лекарствата издава 200-230 разрешения за нови проучвания.

МЗ, агенцията по лекарствата и неправителствени организации са разработили цяла концепция за стимулиране на клиничните проучвания у нас, каза Петър Москов. Една от тях беше приета с промяна в Закона за лечебните заведения - поликлиниките вече ще имат право да разкриват 5 допълнителни легла за денонощно наблюдение и лечение именно на пациенти, участващи в изпитвания на лекарства, решиха депутатите от здравната комисия в парламента. Така се предполага, че ще бъдат задоволени изисквания на фирмите, които поръчват проучванията.



УПРАВЛЕНИЕ

Директорите на ДКЦ все пак ще трябва да имат задължително квалификация или магистратура по здравен мениджмънт, решиха още депутатите на второ четене. Първоначалното предложение на МЗ беше това изискване да отпадне, но срещна съпротива у всички партии, тъй като прагът за управление става прекалено нисък. Предполага се, че сегашното изискване за задължителна квалификация по мениджмънт ще остане и за директорите на болници при четенето на останалите текстове от Закона за лечебните заведения в следващите дни.
5
1885
Дай мнение по статията
СЕГА Форум - Мнения: 
5
 Видими 
02 Септември 2015 01:41
Бях останала с впечатлението, че пациенти се използват за бели мишки в държавите от Третия свят - онези, в които преобладават мизерията, неграмотността, абсолютната невъзможност за осигуряването на действително информирано съгласие от страна на белия мишок.
Нямам спомен да съм прочела някъде министър на здравеопазването от "бяла" държава да се хвали с политиката на увеличаване броя на двукраките бели мишки.
А и имаше години, когато в медиите се прокрадваше информация за злоупотреби от страна на лекари тук с неинформирани/неразбрали (заблудени?) пациенти, върху които са провеждани изпитания.
02 Септември 2015 02:32
МЗ, агенцията по лекарствата и неправителствени организации са разработили цяла концепция за стимулиране на клиничните проучвания у нас, каза Петър Москов. Една от тях беше приета с промяна в Закона за лечебните заведения - поликлиниките вече ще имат право да разкриват 5 допълнителни легла за денонощно наблюдение и лечение именно на пациенти, участващи в изпитвания на лекарства, решиха депутатите от здравната комисия в парламента. Така се предполага, че ще бъдат задоволени изисквания на фирмите, които поръчват проучванията.

Ужас, страх, трепет и ужас! Не само че фирмите не си плащат за денонощното наблюдение на подопитния материал, но и за това се заплаща от бюджета!!! Значи, фирмите имат ИЗИСКВАНИЯ какво да се прави с двукраките бели мишки, при това да се прави от държавата, с наличния лекарски и сестрински персонал! И затова е правена КОНЦЕПЦИЯ, прости ми, Господи! От българското ЗДРАВНО МИНИСТЕРСТВО заедно с някакви НПО! Робите поне са ги продавали открито, а така подопитните ги продават с масраф за държавата.
Дали изпитваните лекарства ще бъдат предоставяни заедно с цялата документация на потенциалните лекуващи лекари или те ще лекуват неизвестни прояви на неизвестно вещество при неизвестни дози и неизвестни схеми на приложение? Хора, събудете се!
02 Септември 2015 09:15
Без подписано информирано съгласие пациентът не може да участва.
Няма поликлиники, има ДКЦ, а разходите за разкрити легла са за тяхна сметка. Няма бюджет, търговски дружества са ( ЕООД).

парите, които влизат от проучванията у нас, са около 150 млн. лв.,
- това е пазар. Разбира се, че фирмите имат стотици изисквания. Говорим за наука все пак. С гугъл можете да намерите всичко, което ви интересува.
02 Септември 2015 10:07
Пазар било. Алоу, кат' е пазар онли, да си отворят сергиите в многомилионна Германия или Франция, а не в петмилионна България, че оборотът по-големшък. Или "съгласието" на баба Пена от Тутракан ще е по-информирано от Хансовото от Мюнхен, а!
Ади дайте първи пример с децата и внуците си като лабораторни мишки, де гиди пазарници!
02 Септември 2015 10:33
Клинични проучвания на активни субстанции има навсякъде по света, вкл. САЩ, всички европейски държави, Русия, Казахстан, Китай, Индия, Япония и т.н. В България тази ниша се разработи през 2006 г. В момента има доста компании за клинични проучвания, които са стъпили в България, в т.ч. и руски. Критериите за допускане в клично проучване са много (съпътстващи заболявания, други усложнения и - разбира се - информирано съгласие от участващите пациенти). Изпълнението на проучването задължително трябва да следва най-добрата медицинска практика. От гледна точка на права на пациента или медицинска етика не съществува проблем.

Проблем у нас са специалистите, които водят проучването, щото са мърлячи и по тая причина трябва да им се виси непрекъснато на главата. Самият бизнес не обслужва само бигфарма компаниите, а по-малки лаборатории и фирми, които са се добрали до молекули, с по-кофти данни от лабораторните изследвания (обикновено се купуват на вторичен пазар). Но понякога става така, че точно "куците коне" дават отлични резултати в тая фаза на проучването.

Това, което ме учудва е, че мислят за разширяване на пазара. Според мен той е достатъчно наситен с подобни компании, а от друга страна не останаха кой знае колко медицински заведения, които да отговарят на стандартите за медицинско проучване. Това евентуално значи, че ще се развива ниша с по-безсмислени субстанции, които не лекуват, а поддържат състояние.

Дай мнение по статията
Всички права запазени. Възпроизвеждането на цели или части от текста или изображенията става след изрично писмено разрешение на СЕГА АД